Manifesto dei diritti nella demenza

Manifesto dei diritti nella demenza nasce dalla convinzione che riconoscere e rendere concretamente esigibili i diritti delle persone con decadimento cognitivo sia una responsabilità che riguarda non soltanto i servizi e le istituzioni, ma l’intera società.

Punto di partenza è la Carta dei Diritti alla Salute della Persona con Decadimento Cognitivo, presentata dal Comune di Milano nel 2017, riletta alla luce delle più recenti Linee Guida Diagnosi e trattamento di demenza e Mild Cognitive Impairment dell’Istituto Superiore di Sanità del 2024. Il volume mette così in dialogo il piano dei diritti con le più aggiornate indicazioni scientifiche e cliniche, interrogandosi anche sulla distanza che ancora separa i principi dalla loro concreta attuazione.

Il percorso è organizzato attorno a quattro dimensioni fondamentali: Persona, Cura, Tutela e Comunità. Si parte dal riconoscimento dell’identità, della dignità e dell’autodeterminazione della persona, per affrontare i modelli di cura e di presa in carico, le garanzie etiche e giuridiche e, infine, il ruolo della comunità come spazio di appartenenza, partecipazione, inclusione e cittadinanza.

Alle riflessioni tematiche si affiancano esperienze, testimonianze e proposte operative di professionisti/e, studiosi/e, operatori e operatrici, rappresentanti delle istituzioni e volontari/e, offrendo prospettive diverse sulle condizioni necessarie per tradurre i diritti nella quotidianità dei contesti di vita e di cura. Più che un semplice commento alla Carta, il libro si propone quindi come uno strumento di riflessione, sensibilizzazione e advocacy, per contribuire a costruire servizi, comunità e politiche capaci di riconoscere pienamente le persone con demenza come persone titolari di diritti.