Mondo Erickson
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Conoscere le prime fasi della demenza
Una ricerca partecipativa con anziani e caregiver
La ricerca presentata in questo volume ha esplorato, usando un approccio partecipativo, i vissuti dei caregiver e dei soggetti che in prima persona affrontano una demenza all’esordio o le prime fasi del deterioramento cognitivo, con lo scopo di comprendere come potrebbero essere forniti aiuti specifici.
La ricerca presentata in questo volume ha esplorato, usando un approccio partecipativo, i vissuti dei caregiver e dei soggetti che in prima persona affrontano una demenza all’esordio o le prime fasi del deterioramento cognitivo, con lo scopo di comprendere come potrebbero essere forniti aiuti specifici.
La ricerca presentata in questo volume ha esplorato, usando un approccio partecipativo, i vissuti dei caregiver e dei soggetti che in prima persona affrontano una demenza all’esordio o le prime fasi del deterioramento cognitivo, con lo scopo di comprendere come potrebbero essere forniti aiuti specifici.
Descrizione
La ricerca ha visto coinvolti attivamente in tutto il processo di indagine soggetti con un’esperienza di vita diretta, personale o legata al loro lavoro quotidiano, del fenomeno da studiare, i quali sono stati considerati a tutti gli effetti co-ricercatori.
I risultati...
La ricerca ha visto coinvolti attivamente in tutto il processo di indagine soggetti con un’esperienza di vita diretta, personale o legata al loro lavoro quotidiano, del fenomeno da studiare, i quali sono stati considerati a tutti gli effetti co-ricercatori.
I risultati permettono di comprendere il significato di una serie di aspetti importanti: il prendersi cura per il caregiver e il ricevere assistenza per l’anziano; gli atteggiamenti e le emozioni di entrambi riguardo alla malattia; il ruolo della famiglia e di altre figure significative; il rapporto con i servizi e le strategie di coping attivate.
La ricerca ha visto coinvolti attivamente in tutto il processo di indagine soggetti con un’esperienza di vita diretta, personale o legata al loro lavoro quotidiano, del fenomeno da studiare, i quali sono stati considerati a tutti gli effetti co-ricercatori.
I risultati...
La ricerca ha visto coinvolti attivamente in tutto il processo di indagine soggetti con un’esperienza di vita diretta, personale o legata al loro lavoro quotidiano, del fenomeno da studiare, i quali sono stati considerati a tutti gli effetti co-ricercatori.
I risultati permettono di comprendere il significato di una serie di aspetti importanti: il prendersi cura per il caregiver e il ricevere assistenza per l’anziano; gli atteggiamenti e le emozioni di entrambi riguardo alla malattia; il ruolo della famiglia e di altre figure significative; il rapporto con i servizi e le strategie di coping attivate.
La ricerca ha visto coinvolti attivamente in tutto il processo di indagine soggetti con un’esperienza di vita diretta, personale o legata al loro lavoro quotidiano, del fenomeno da studiare, i quali sono stati considerati a tutti gli effetti co-ricercatori.
I risultati...
La ricerca ha visto coinvolti attivamente in tutto il processo di indagine soggetti con un’esperienza di vita diretta, personale o legata al loro lavoro quotidiano, del fenomeno da studiare, i quali sono stati considerati a tutti gli effetti co-ricercatori.
I risultati permettono di comprendere il significato di una serie di aspetti importanti: il prendersi cura per il caregiver e il ricevere assistenza per l’anziano; gli atteggiamenti e le emozioni di entrambi riguardo alla malattia; il ruolo della famiglia e di altre figure significative; il rapporto con i servizi e le strategie di coping attivate.
ISBN: 9788859020394
Data di pubblicazione: 12/2019
Numero Pagine: 168
Formato: 17x24cm
Indice:
Prefazione (Renzo Dori)
Introduzione
Capitolo 1 - La demenza secondo i protagonisti: spunti dalle ricerche internazionali
Capitolo 2 - Nasce una ricerca partecipativa: metodologia, strumenti e fasi
Capitolo 3 - La voce dei caregiver familiari
Capitolo 4 - La voce degli anziani assistiti
Capitolo 5 - Per un autentico prendersi cura
Conclusioni
Postfazione (Nicoletta Tomasi e Michela Bernardi)
Bibliografia
ISBN: 9788859020394
Data di pubblicazione: 12/2019
Numero Pagine: 168
Formato: 17x24cm
Indice:
Prefazione (Renzo Dori)
Introduzione
Capitolo 1 - La demenza secondo i protagonisti: spunti dalle ricerche internazionali
Capitolo 2 - Nasce una ricerca partecipativa: metodologia, strumenti e fasi
Capitolo 3 - La voce dei caregiver familiari
Capitolo 4 - La voce degli anziani assistiti
Capitolo 5 - Per un autentico prendersi cura
Conclusioni
Postfazione (Nicoletta Tomasi e Michela Bernardi)
Bibliografia
